Spesialisten må begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et legemiddel som er godkjent i Norge (legemiddelforskriften §2-five). Dette kan for eksempel gjelde pasienter med alvorlig kreftsykdom eller pasienter med sterke smerter som ikke får tilstrekkelig lindring av godkjente legemidler.
Slik utvikles og godkjennes legemidler Klinisk utprøving av legemidler til mennesker Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse Desinfeksjonsmidler - godkjenning, tilvirkning og import Klassifisering av legemidler Legemidler og vaksiner mot covid-19 Norske legemiddelstandarder Bivirkninger og legemiddelsikkerhet
Til medisinsk bruk foreligger ni standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger beneath ordningen med importlisens. Variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
- Dette gjelder mange ulike legemidler. Det er ikke uvanlig at oppsummeringsartikler konkluderer ulikt. For ikke så lenge siden ble det publisert en ny stor metaanalyse i JAMA som viste fordeler ved bruk av medisinsk cannabis, Adult men så kom det en metaanalyse i et annet tidsskrift som hadde inkludert upubliserte studier, og der ble effekten av cannabis nullet ut.
Produksjonskravene for medisinsk cannabis bygger på reglene for legemiddelproduksjon, der reglene for god produksjonspraksis skal fileølges. GMP sikrer at medisinsk cannabis produseres i samsvar med gjeldende kvalitetsstandarder i forhold til produktets bruk.
Bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr Vis hensyn. Unngå bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr som kan forstyrre andre.
Overlege og medisinsk rådgiver Sigurd Hortemo i Legemiddelverket sier at det lave antallet som har fileått medisinsk cannabis, viser at det ikke er noen tradisjon for å bruke dette i Norge.
Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift
Produkter som benyttes i denne ordningen er ikke vurdert av Statens click here legemiddelverk når det gjelder disse hensynene. For produkter som heller ikke er underlagt godkjenning som legemiddel i andre land, skjerpes legens ansvar og krav til aktsomhet.
Helsedirektoratet har avgjort at annen bruk av de godkjente legemidlene og all bruk av uregistrerte cannabisprodukter skal regnes som utprøvende behandling.
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til typeøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Selv om mange har gode resultater med bruk av cannabis for psykiske lidelser, er det lite sjanse at du fileår det på resept.
– Noen har god effekt av Savitex, og noen som har brukt illegale cannabisprodukter, synes de har like god effekt med et lovlig preparat.
I tillegg til dette er nok også enkelte leger påvirket av den stigma og moralisme som i mange tiår har vært forbundet med rekreasjonsbruk av cannabis 2.